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DNA凝膠電泳中膠塊出現一半白一半黑現象解決方案

更新時間:2025-08-07    點擊次數:154

  以下是DNA凝膠電泳中膠塊出現一半白一半黑現象的詳細解析及解決方案:

  一、主要原因分析

  染色不均勻?

  溴化乙錠(EB)或SYBR Green等染料未充分混勻,導致局部過度染色(顯黑色)而其他區域染色不足(顯白色)?

  染色時間不足或染料失效(如Genefinder反復凍融)也可能引發此現象?

  凝膠制備問題?

  瓊脂糖溶化時溫度過高或攪拌不均,造成凝膠濃度/厚度不一致?

  倒膠過程中混入氣泡或凝固速度不均,影響內部結構均一性?

  成像系統故障?

  紫外燈光源老化或濾光片波長不匹配,導致顯影亮度不均?

  成像儀參數設置錯誤(如曝光時間或對比度異常)?

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  二、解決方案

  染色步驟優化?

  染色前渦旋混勻染料,確保溶解無沉淀?

  采用新鮮配制的染色液,避光保存避免降解?

  制膠標準化操作?

  控制溶膠溫度在60-65℃,微波加熱時間歇攪拌?

  倒膠前靜置消泡,使用水平臺確保凝膠厚度一致?

  設備檢查與校準?

  更換紫外燈管或調整成像儀光源均勻性?

  通過標準DNA Marker驗證成像系統性能?

  三、預防措施

  每次實驗前檢查染色劑活性(如用已知濃度DNA測試)?

  定期維護電泳設備,更換陳舊緩沖液(推薦0.5×TBE每3次實驗更換)?

  BS-300基礎性電泳儀電源
  BS-600C通用型電泳儀電源
  BS-mini01垂直電泳槽(雙板)
  BS-mini04垂直電泳槽(四板)
  BS-ZY03轉印電泳槽(WB雙板和鉑樂通用)
  BS-ZY04轉印電泳槽 (WB四板)
  BS-sub02瓊脂糖電泳槽


  注:以上資料僅供參考,具體產品信息請咨詢技術老師或品牌供應商。

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