歡迎來到本生（天津）健康科技有限公司網站！
-
關于200μl盒裝凝膠電泳上樣吸頭的解析關于200μl盒裝凝膠電泳上樣吸頭的解析以下是關于200μl盒裝凝膠電泳上樣吸頭的綜合信息：一、產品規格與包裝?每盒數量?：96支/盒，50盒/箱材質?：100%純聚丙烯(PP)，無DNA酶/RNA酶及熱原滅菌方式?：輻照滅菌(部分型號)或非滅菌(可高溫高壓滅菌)二、核心設計特點?加長細軟尖頭?尖部長度約26mm，末端外徑0.58mm，內徑0.31mm，便于插入凝膠孔底部軟性設計避免損傷凝膠，減少樣品殘留適配性?兼容Eppendorf、Thermo等主流品牌20-200μL移...
2025 8-13
-
本生的無酶離心管您了解多少？無酶離心管技術詳解以下是關于本生無酶離心管的詳細技術說明和使用指南：一、核心特性?材料認證?采用醫療級聚丙烯(PP)材質，通過USPCLASSVI認證，耐受溫度范圍-80℃~121℃無DNA酶/RNA酶、無熱源、無PCR抑制劑，符合ISO13485和CE認證標準設計優勢?管蓋雙螺紋或彈扣設計增強密封性，支持12000×g離心力透明管體帶磨砂書寫區，刻度精準至±1%誤差二、應用場景?實驗類型??適配規格??關鍵作用?分子生物學?1.5ml/2ml微量管RNA/DN...
2025 8-13
-
Elisa試劑盒標準品稀釋液及樣品準備Elisa試劑盒標準品稀釋液及樣品準備以下是ELISA試劑盒標準品稀釋液及樣品準備的規范流程和注意事項：一、標準品稀釋液制備?稀釋液選擇原則?血清/血漿/組織勻漿樣本：使用試劑盒配套的標準品稀釋液(通常含1%BSA的PBS)細胞上清樣本：建議用細胞培養基稀釋以保持基質一致性配制方法?10×濃縮液按1:9比例用1×PBS(pH7.2-7.4)稀釋為工作液現配現用，避免長期儲存導致成分沉淀或變質標準品稀釋步驟：二、標準品溶解與稀釋?溶解步驟?凍干標準品離心后，沿管壁緩慢加入稀釋液...
2025 8-13
-
ELISA(酶聯免疫吸附試驗)試劑的準備及儲存工作ELISA(酶聯免疫吸附試驗)試劑的準備及儲存工作以下是ELISA試劑準備及儲存的規范化流程，結合關鍵操作要點與注意事項：一、試劑準備?標準品與稀釋液?凍干標準品需靜置1-2分鐘溶解后，用標準品稀釋液等比稀釋(如S1至S7梯度)稀釋后立即使用或分裝凍存(-20℃)，避免反復凍融抗體工作液?檢測抗體A/B需臨用前按說明書比例稀釋(如1:100)，混勻后避光保存酶標二抗需現配現用，避免活性下降洗滌液與底物?結晶洗滌液可40℃水浴溶解(≤50℃)，配制后室溫保存TMB底物需避光配制...
2025 8-13
-
關于天津本生巴氏吸管的詳細信息整理天津本生巴士吸管以下是關于?天津本生巴氏吸管?的詳細信息整理：1.產品概述?名稱?：巴氏吸管(又稱巴斯德吸管、轉液管)。材質?：采用低密度聚乙烯(LDPE)或聚乙烯(PE)制成，透明、柔韌且無細胞毒性。用途?：適用于遺傳、醫藥、生化、臨床等領域的液體轉移操作，尤其適合微量或異形容器。2.產品特點?物理特性?：管壁光滑，液體流動性好，易于控制。管身纖細柔軟，可彎曲，便于進入特殊容器。管端可熱封，方便液體攜帶。安全標準?：無熱源、無內毒素、無溶血性，部分產品經伽馬射線滅菌。3.規...
2025 8-12
-
天津本生適配羅氏411 吸頭及反應杯技術詳解天津本生適配羅氏411吸頭及反應杯以下是天津本生(bunsen)適配羅氏cobase411免疫分析系統的吸頭及反應杯的詳細技術信息：BS-TP-A01適配羅氏411吸頭(盒裝)120支/盒60盒箱BS-B-A01適配羅氏411反應杯(盒裝)60支/盒60盒.箱一、產品適配性?兼容機型?：專為羅氏cobase411/e601等電化學發光免疫分析系統設計，支持自動化樣本處理。核心檢測項目?：適配腫瘤標志物、激素、傳染病等80+種臨床檢測項目，檢測速度9-18分鐘/樣本。二、產品特...
2025 8-12
-
本生帶您了解如何選對離心管架如何選對離心管架以下是選擇離心管架的核心要點及適配建議，結合實驗室實際需求與產品特性：一、按離心管規格匹配?容量適配?微量管架?：適配0.2ml/0.5mlPCR管(帶蓋設計防污染)通用型架?：雙面設計可同時放置1.5ml/2ml/5ml管(孔徑10.8mm與8mm組合)大容量架?：專為15ml/50ml管設計，需確保高度≥23.4cm以穩固支撐底部形狀兼容性?尖底管需選深孔架(深度≥5cm防傾倒)，圓底管適配淺孔架二、材質與結構設計?材質選擇?塑料架(PP/PS)輕便耐腐蝕...
2025 8-12
-
如何判斷HLB固相萃取柱是否失效?如何判斷HLB固相萃取柱是否失效?以下是判斷HLB固相萃取柱是否失效的綜合指標及檢測方法：一、性能衰退的核心表現?回收率顯著下降?相同條件下目標物回收率低于80%(需排除操作誤差)。對比新柱平行實驗，回收率差異超過15%即提示失效。流速異常?正常流速(如1mL/min)下壓力明顯升高或流速驟減，可能因篩板堵塞或填料塌陷。色譜峰異常?洗脫液分析中出現雜峰或基線抬升，表明填料吸附雜質未清洗。二、驗證方法與步驟?空白實驗?活化后直接洗脫，LC-MS檢測是否有目標物殘留(判斷交叉污染...
2025 8-12
